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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « MeshFr.i » - entrée « Chromosomes humains de la paire 1 »
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Chromosomes humains < Chromosomes humains de la paire 1 < Chromosomes humains de la paire 10  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chromosomes humains de la paire 1

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B80 (2017) Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Boris Keren [France] ; Solveig Heide [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Sandra Chantot-Bastaraud [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Pankaj B. Agrawal [États-Unis] ; Grace Vannoy [États-Unis] ; Joan M. Stoler [États-Unis] ; David J. Amor ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diane Doummar [France] ; Caroline Alby [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Catherine Garel [France] ; Pauline Marzin [France] ; Sophie Scheidecker [France] ; Anne De Saint-Martin [France] ; Edouard Hirsch [France] ; Christian Korff [Suisse] ; Armand Bottani [Suisse] ; Laurence Faivre [France] ; Alain Verloes [France] ; Christine Orzechowski [France] ; Lydie Burglen [France] ; Bruno Leheup [France] ; Joelle Roume [France] ; Joris Andrieux [France] ; Frenny Sheth [Inde] ; Chaitanya Datar [Inde] ; Michael J. Parker ; Laurent Pasquier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Sophie Naudion [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Marie Vincent [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Florence Renaldo [France] ; Fiona Stewart [Irlande (pays)] ; Annick Toutain [France] ; Udo Koehler [Allemagne] ; Birgit H Ckl [Allemagne] ; Celina Von Stülpnagel [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne, Autriche] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Deb Pal [Royaume-Uni] ; Tord Jonson [Suède] ; Maria Soller [Suède] ; Nienke E. Verbeek ; Mieke M. Van Haelst ; Carolien De Kovel ; Bobby Koeleman ; Glen Monroe ; Gijs Van Haaften ; Tania Attié-Bitach [France] ; Lucile Boutaud [France] ; Delphine Héron [France] ; Cyril Mignot [France]Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
001E88 (2016) Hisani N. Horne [États-Unis] ; Charles C. Chung [États-Unis] ; Han Zhang [États-Unis] ; Kai Yu [États-Unis] ; Ludmila Prokunina-Olsson [États-Unis] ; Kyriaki Michailidou [Royaume-Uni] ; Manjeet K. Bolla [Royaume-Uni] ; Qin Wang [Royaume-Uni] ; Joe Dennis [Royaume-Uni] ; John L. Hopper [Australie] ; Melissa C. Southey [Australie] ; Marjanka K. Schmidt [Pays-Bas] ; Annegien Broeks [Pays-Bas] ; Kenneth Muir [Royaume-Uni] ; Artitaya Lophatananon [Royaume-Uni] ; Peter A. Fasching [Allemagne, États-Unis] ; Matthias W. Beckmann [Allemagne] ; Olivia Fletcher [Royaume-Uni] ; Nichola Johnson [Royaume-Uni] ; Elinor J. Sawyer [Royaume-Uni] ; Ian Tomlinson [Royaume-Uni] ; Barbara Burwinkel [Allemagne] ; Frederik Marme [Allemagne] ; Pascal Guénel [France] ; Thérèse Truong [France] ; Stig E. Bojesen [Danemark] ; Henrik Flyger [Danemark] ; Javier Benitez [Espagne] ; Anna González-Neira [Espagne] ; Hoda Anton-Culver [États-Unis] ; Susan L. Neuhausen [États-Unis] ; Hermann Brenner [Allemagne] ; Volker Arndt [Allemagne] ; Alfons Meindl [Allemagne] ; Rita K. Schmutzler [Allemagne] ; Hiltrud Brauch [Allemagne] ; Ute Hamann [Allemagne] ; Heli Nevanlinna [Finlande] ; Sofia Khan [Finlande] ; Keitaro Matsuo [Japon] ; Hiroji Iwata [Japon] ; Thilo Dörk [Allemagne] ; Natalia V. Bogdanova [Allemagne] ; Annika Lindblom [Suède] ; Sara Margolin [Suède] ; Arto Mannermaa [Finlande] ; Veli-Matti Kosma [Finlande] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Anna H. Wu [États-Unis] ; David Ven Den Berg [États-Unis] ; Ann Smeets [Belgique] ; Hui Zhao [Belgique] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Anja Rudolph [Allemagne] ; Paolo Radice [Italie] ; Monica Barile [Italie] ; Fergus J. Couch [États-Unis] ; Celine Vachon [États-Unis] ; Graham G. Giles [Australie] ; Roger L. Milne [Australie] ; Christopher A. Haiman [États-Unis] ; Loic Le Marchand [États-Unis] ; Mark S. Goldberg [Canada] ; Soo H. Teo [Malaisie] ; Nur A. M. Taib [Malaisie] ; Vessela Kristensen [Norvège] ; Anne-Lise Borresen-Dale [Norvège] ; Wei Zheng [États-Unis] ; Martha Shrubsole [États-Unis] ; Robert Winqvist [Finlande] ; Arja Jukkola-Vuorinen [Finlande] ; Irene L. Andrulis [Canada] ; Julia A. Knight [Canada] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Caroline Seynaeve [Pays-Bas] ; Montserrat García-Closas [États-Unis, Royaume-Uni] ; Kamila Czene [Suède] ; Hatef Darabi [Suède] ; Antoinette Hollestelle [Pays-Bas] ; John W. M. Martens [Pays-Bas] ; Jingmei Li [Suède] ; Wei Lu [République populaire de Chine] ; Xiao-Ou Shu [États-Unis] ; Angela Cox [Royaume-Uni] ; Simon S. Cross [Royaume-Uni] ; William Blot [États-Unis] ; Qiuyin Cai [États-Unis] ; Mitul Shah [Royaume-Uni] ; Craig Luccarini [Royaume-Uni] ; Caroline Baynes [Royaume-Uni] ; Patricia Harrington [Royaume-Uni] ; Daehee Kang [Corée du Sud] ; Ji-Yeob Choi [Corée du Sud] ; Mikael Hartman [Singapour] ; Kee Seng Chia [Singapour] ; Maria Kabisch [Allemagne] ; Diana Torres [Allemagne, Colombie] ; Anna Jakubowska [Pologne] ; Jan Lubinski [Pologne] ; Suleeporn Sangrajrang [Thaïlande] ; Paul Brennan [France] ; Susan Slager [États-Unis] ; Drakoulis Yannoukakos [Grèce] ; Chen-Yang Shen [Taïwan] ; Ming-Feng Hou [Taïwan] ; Anthony Swerdlow [Royaume-Uni] ; Nick Orr [Royaume-Uni] ; Jacques Simard [Canada] ; Per Hall [Suède] ; Paul D. P. Pharoah [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Stephen J. Chanock [États-Unis] ; Alison M. Dunning [Royaume-Uni] ; Jonine D. Figueroa [États-Unis, Royaume-Uni]Fine-Mapping of the 1p11.2 Breast Cancer Susceptibility Locus
003559 (2014) Arif B. Ekici [Allemagne] ; Thomas Hackenbeck [Allemagne] ; Vincent Morinière [France] ; Andrea Pannes [Allemagne] ; Maike Buettner [Allemagne] ; Steffen Uebe [Allemagne] ; Rolf Janka [Allemagne] ; Antje Wiesener [Allemagne] ; Ingo Hermann [Allemagne] ; Sina Grupp [Allemagne] ; Martin Hornberger [Allemagne] ; Tobias B. Huber [Allemagne] ; Nikky Isbel [Australie] ; George Mangos [Australie] ; Stella Mcginn [Australie] ; Daniela Soreth-Rieke [Allemagne] ; Bodo B. Beck [Allemagne] ; Michael Uder [Allemagne] ; Kerstin Amann [Allemagne] ; Corinne Antignac [France] ; André Reis [Allemagne] ; Kai-Uwe Eckardt [Allemagne] ; Michael S. Wiesener [Allemagne]Renal fibrosis is the common feature of autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases caused by mutations in mucin 1 or uromodulin.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Main/Exploration

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